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Partenariato istituzionale per la regolamentazione della registrazione dei farmaci e dei prodotti sanitari derivati dalla cannabis

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HIBAPRESS

L'Agenzia Marocchina dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari e l'Agenzia Nazionale per la Regolamentazione delle Attività relative alla Cannabis hanno firmato, venerdì 13 marzo 2026, presso la sede dell'Agenzia Marocchina dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari ad Agdal-Rabat, un protocollo d'intesa relativo alle procedure di registrazione dei prodotti a base di cannabis.

Questa iniziativa rientra nell'ambito dell'attuazione delle disposizioni della legge n. 13.21 relativa agli usi legittimi della cannabis. Rientra inoltre tra i compiti dell'Agenzia Marocchina dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari, incaricata di garantire la qualità, la sicurezza e l'efficacia dei prodotti sanitari commercializzati, accompagnando lo sviluppo della produzione di farmaci e prodotti sanitari derivati da questo settore. L'obiettivo di questo protocollo è quello di continuare e rafforzare gli sforzi compiuti dalle due agenzie per accelerare le procedure amministrative e semplificare le procedure applicate agli operatori che desiderano depositare i fascicoli di registrazione dei prodotti sanitari estratti dalla cannabis. Cerca inoltre di garantire il rispetto degli standard di qualità, sicurezza e controllo applicati a questi prodotti, nell'ambito di un sistema normativo rigoroso e conforme ai requisiti della sanità pubblica. Attraverso questa partnership, l'Agenzia Marocchina dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari e l'Agenzia Nazionale per la Regolamentazione delle Attività relative alla Cannabis riaffermano il loro impegno congiunto a istituire un quadro trasparente, efficace e coerente con gli standard internazionali. Questa collaborazione contribuirà allo sviluppo responsabile e regolamentato del settore nazionale della cannabis, garantendo al contempo la protezione della salute pubblica e la sicurezza sanitaria dei cittadini.